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2014年首都儿科研究所基地招聘
临床协调员(CRC)
一、任职要求:
1、临床医学、护理或药学等相关专业,大专以上学历;
2、英语水平良好(CET4以上水平,通过CET6者优先考虑);
3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;
4、能够适应经常出差。
二、职位描述:
1、临床前文档的准备工作;
2、试验管理:协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理、研究协议签署等;
3、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作(协助受试者筛选、入组及随访工作等)
4、受试者管理;
5、临床试验档案管理:负责临床试验项目文件整理和归档;协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
6、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7、会议支持:负责各项启动会议、研究者会议的会务安排;
8、研究者指定的其它工作。
 
产品推广员
1、待人诚恳热情,有亲和力。

2、医药、保健相关专业大专以上学历。

3、有北京儿童健康行业产品销售经验的优先。

 
市场公关员
1、医药、保健相关专业大专以上学历。
2、待人诚恳热情,有亲和力,有团队协作精神。
3、能适应经常出差。
4、熟悉微软office 软件应用。
5、35岁以下,身体健康。
 
 
 
医药事务管理
岗位职责:
1、建立、完善与科委、发改委、经信委等政府部门,各卫生、药监、环保等主管部门的相关业务关系和有效沟通机制;
2、定期拜访卫生、药监等各政府部门相关人员,建立密切合作关系,维护政府主管机构和企业的良好互动关系;
3、建立并完善区域内相关政府职能部门和机构的重要人员档案。
4、密切关注、分析国家各医药政部门、相关委办局课题、项目政府导向、申报信息与项目动态,提出企业产品研发、项目申报、政府支持等战略建议;
5、协调内外相关部门、合作项目(课题)团队完成任务;
6、配合相关业务部门协调处理医药政事务、业务及各项事件,并负责相关业务政府部门其它方面事务的管理。
任职资格(药学人员:2人):
1、药学相关专业,本科以上学历;
2、熟悉国家药品注册、监管政策法规、指导原则和管理流程;善于学习,不断的提高业务技能及更新业务知识;
3、至少3年以上药品注册及行业工作经验,有医药相关政府资源;
4、有政府项目(课题)撰写、申报经验;
5、有优秀的外联、公关、协调能力及解决突发事件的能力;
6、积极进取,责任心强,良好的沟通、协调、应变能力。
7、能适应随时出差、加班,并承受较大的工作压力。
8、本岗男女不限,年龄26-40之间。

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